에임드바이오 ADC, 임상 1상 첫 투약

에임드바이오가 베링거인겔하임에 기술이전한 ADC 후보물질 BI 4060107이 임상 1상에서 첫 환자 투약을 완료했다. 진행성 고형암 환자를 대상으로 다양한 용량을 투여해 내약성을 평가하는 최초 인체 대상 시험이다.

BI 4060107은 에임드바이오의 자체 플랫폼 P-ADC로 발굴된 종양 선택적 마커 표적 항체약물접합체다. 2025년 10월 체결된 라이선스 계약에 따라 에임드바이오는 최대 9억9100만달러의 마일스톤과 별도 로열티를 받을 수 있으며, 이번 첫 투약으로 개발 마일스톤 수령 요건을 충족했다.

신약 발굴에서 임상 평가 단계로 전환된 만큼 계열 내 최초 가능성을 지닌 치료제로서의 성과가 기대된다. 향후 임상 데이터 축적에 따른 추가 마일스톤 확보 여부가 관건이 될 전망이다.