한올바이오파마, 갑상샘안병증 치료제 임상 3상 실패

한올바이오파마의 갑상샘안병증(TED) 치료제 후보물질 '바토클리맙'이 임상 3상에서 주평가지표인 '안구돌출반응률' 변화에 대한 통계적 유효성을 확보하지 못했다.

이번 임상 3상은 활동성 갑상샘안병증 성인 환자를 대상으로 12주 고용량(680㎎)과 저용량(340㎎) 투여 후 24주차 시점에서 평가되었으며, 안전성과 내약성 측면에서는 일관된 결과를 보였고 새로운 중대 부작용은 없었다. 다만 고용량 투여 시 저용량 대비 더 높은 안구돌출개선을 보였으며, 갑상샘기능항진증 동반 환자군에서 갑상샘 호르몬 수치가 정상 범위로 감소하는 결과가 확인되었다.

글로벌 파트너사 이뮤노반트는 차세대 제품 '아이메로프루바트'의 임상개발을 가속화하고 있으며, 올해 난치성 류머티즘관절염과 피부홍반성루푸스 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상된다.