
보로노이, 홍콩서 차세대 EGFR 표적치료제 VRN11 임상시험 승인
게시2026년 8월 3일 08:29
newming AI
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보로노이가 지난달 31일 홍콩 보건부로부터 차세대 EGFR 표적치료제 VRN11의 1b/2상 임상시험 계획(IND) 승인을 받았다.
VRN11은 3세대 치료제 이후 뇌전이가 발생한 환자에서 다수의 두개내 완전관해 사례를 확인하며 강력한 항종양 효과를 입증했다. 환자의 80%가 치료를 지속하고 있으며 9개월 이상의 장기적인 두개내 질병 억제 효과가 기대된다.
보로노이는 호주에 이어 홍콩에서 임상을 개시했으며, 한국·캐나다·싱가포르·말레이시아·스페인·프랑스 등에서 추가 IND 승인 절차를 진행 중이다.

보로노이, 'VRN11' 홍콩 IND 승인 … 글로벌 임상 확대한다