강스템바이오텍, 골관절염 치료제 '오스카' 임상 2a상 통계적 유의성 확보

강스템바이오텍이 골관절염 치료제 후보물질 '오스카(OSCA)'의 임상 2a상에서 안전성과 유효성에 대한 통계적 유의성을 확보했다. 24주 시점에서 위약군 대비 시험군은 100mm VAS, IKDC, WOMAC, KOOS 통증 등의 평가지표에서 모두 통계적으로 유의한 차이를 보였으며, MRI 기반의 MOCART에서도 통계적 유의성을 보여 구조적 개선을 확인했다.

중등도 무릎 골관절염 환자 113명을 대상으로 진행된 이번 임상시험에서 중용량군과 고용량군 모두 위약군 대비 통증 개선과 기능 향상을 보였다. 안전성 측면에서 군 간 유의한 차이는 없었으며 약물 관련 중대한 이상반응은 보고되지 않았다.

강스템바이오텍은 이번 결과를 2026년 11월 미국 플로리다의 ACR 컨버전스에서 발표할 예정이며, 12개월 추적 결과는 2027년 EULAR 및 ISAKOS 학회에서 공개할 계획이다. 현재 글로벌 제약사와의 공동개발 및 기술이전 논의가 진행 중인 것으로 알려졌다.