췌장암 생존율 2배 늘린 표적치료제, FDA 초고속 승인

미국 FDA가 레볼루션 메디신의 췌장암 치료제 다락손라십(제품명 라손크)을 승인했다. 임상 3상에서 전이성 췌장암 환자의 생존 기간 중앙값이 13.2개월로 기존 항암요법 6.7개월 대비 2배 연장됐다.

이 약물은 암세포 증식 핵심인 KRAS 신호전달 경로를 정밀 타격하는 경구용 표적항암제다. 정맥주사 방식 기존 치료와 달리 매일 알약 복용으로 환자 부담을 낮췄다.

FDA는 압도적 치료 효능을 확인하고 심사 기한을 6개월 앞당겨 승인했다. 치료 선택지가 제한적이던 췌장암 분야에 새로운 표준요법 등장이 기대된다.