사노피·DNDi, 수면병 치료 경구용 신약 '아코지보롤' 유럽 허가 임박

사노피와 국제 비영리단체 DNDi가 공동 개발한 수면병 치료제 '아코지보롤'이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 긍정 의견을 받았다. 이는 유럽연합 집행위원회의 최종 승인 직전 단계로, 통상 공식 승인으로 이어질 것으로 예상된다.

아코지보롤은 1회 3정 복용만으로 치료를 완료할 수 있는 경구용 신약이다. 기존 치료제는 입원 후 정맥주사가 필요했고 독성 우려도 있었으나, 이 약은 현장에서 즉시 투약 가능해 의료 인프라가 부족한 아프리카 지역에서도 활용도가 높을 것으로 기대된다. 기생충의 RNA 가공 과정을 방해해 단백질 합성을 차단하는 방식으로 작용한다.

최종 승인과 현지 보급이 이루어질 경우 감염원 제거 속도가 빨라져 지역 내 전파 차단과 환자 감소에 기여할 수 있을 것으로 분석된다. 국제 보건계는 이번 결정이 세계보건기구가 추진해온 수면병 퇴치 목표 달성의 중요한 전기가 될 수 있을 것으로 보고 있다.