제이인츠바이오, 4세대 EGFR 표적항암제 JIN-A02 임상 성과 공개

제이인츠바이오가 2025년 9월 10일 세계폐암학회(WCLC)에서 개발 중인 4세대 EGFR 표적항암제 'JIN-A02'의 전임상 및 임상 1/2상 초기 데이터를 공개했다. JIN-A02는 3세대 TKI 내성 기전인 C797S 변이를 포함한 주요 EGFR 변이를 모두 표적할 수 있으며, 뇌전이 억제 효과도 확인됐다.

한국, 미국, 태국에서 진행 중인 임상시험에는 현재 23명의 비소세포폐암 환자가 참여했으며, 최대 300mg 투여까지 용량제한독성이 나타나지 않았다. 난치성 내성 변이가 있던 환자도 1년 10개월 이상 안정적인 반응을 유지했고, 뇌 전이 환자 3명 중 1명은 뇌 종양이 완전히 사라지는 효과를 보였다.

JIN-A02는 타그리소와 같은 3세대 표적항암제보다 더 많은 내성 변이에 대응할 수 있으며, cMET ADC와의 병용 전임상에서는 단독 요법 대비 강화된 종양 억제력을 보였다. 제이인츠바이오는 이 신약이 우수한 효능과 안전성으로 진정한 4세대 표적항암제가 될 것으로 기대하고 있다.