에이비엘바이오, 이중항체 ADC 후보물질 미국 임상 1상 시작

에이비엘바이오의 미국 자회사 네옥 바이오가 이중항체약물접합체(bsADC) 후보물질 ABL206과 ABL209의 미국 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다. 이중항체 ADC는 암 세포의 두 가지 항원을 동시에 표적해 정상 세포 피해를 줄이면서 치료 효과를 높이는 차세대 항암 기술이다.

ABL206은 B7-H3와 ROR1을 동시에 표적하는 혁신신약으로 토포이소머레이스 I 억제제 페이로드가 적용됐으며, 비임상 연구에서 단일항체 ADC 대비 향상된 효능과 안전성을 보였다. ABL209는 EGFR과 MUC1을 동시에 표적하는 후보물질로 EGFR 치료제의 피부 독성을 낮추면서 치료 효과를 개선할 것으로 기대된다.

네옥 바이오는 임상 1상을 통해 두 후보물질의 안전성과 효능을 평가할 예정이며, 2027년 초 임상 데이터 확인을 전망하고 있다. 이중항체 ADC는 현재 블루 오션 시장으로 평가받으며 향후 고형암 치료의 새로운 옵션이 될 가능성을 보이고 있다.