셀트리온, ADC 항암신약 'CT-P71' FDA 패스트트랙 지정

셀트리온의 항체-약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 'CT-P71'이 이전 치료를 받은 국소진행성 또는 전이성 요로상피암 환자 치료를 대상으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다.

지난해 12월 'CT-P70'이 패스트트랙에 지정된 지 4개월 만의 두 번째 지정으로, 폐암과 요로상피암 등 미충족 의료 수요가 높은 고위험군 암종에서 ADC 신약 파이프라인의 가치를 연달아 인정받았다. CT-P71은 종양세포의 넥틴-4를 표적으로 하며 기존 치료제 '파드셉' 대비 우수한 항암 효과를 보였다.

셀트리온은 해당 기전 내 최고 수준의 신약으로 개발할 계획이며, 글로벌데이터에 따르면 ADC 모달리티의 예상 시장 규모는 2032년 약 7조7500억원에 이를 것으로 전망된다.